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1.
Ciênc. rural ; 35(1)jan.-fev. 2005. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-392579

ABSTRACT

A produção de leite e o desempenho pós parto de 52 vacas multíparas Hereford em condição corporal média (3 em escala de 1 a 5), gestantes (45) e não gestantes (24), em condições extensivas, foram estudados, em 69 lactações, durante dois anos (2000 e 2001). A estimativa da produção de leite foi realizada em seis intervalos (3 de 21 d e 3 de 42 d), do nascimento à desmama (189d), por meio da técnica da pesagem do terneiro antes e após a mamada. Os fatores fixos foram ano, prenhez, sexo do terneiro e raça do touro (Hereford e Nelore). A produção de leite diária, do pico de lactação, total e a persistência da lactação, não foram influenciadas pelos fatores estudados (P>0,05). O peso ao parto foi maior (P<0,05) em 2001, (417,49 ± 6,94kg), que em 2000 (353, 97 ± 5,57kg), e não teve efeito (P>0,05) dos demais fatores avaliados. O peso vivo na concepção (99 d média), e à desmama, foi maior nas vacas gestantes (432,10 ± 5,78 e 433,30 ± 6,36kg) que nas não gestantes 399,37 ± 7,92 e 393,46 ± 8,70kg), respectivamente. O sexo dos terneiros teve efeito significativo (P<0,05) sobre peso ao nascer (41,75 ± 1,21 e 37,6 ± 1,13kg, para machos e fêmeas, respectivamente). No peso à desmama, todos os fatores demonstraram efeito (P<0,05) e os terneiros das vacas gestantes (194,22 ± 3,41kg) foram mais pesados que das vazias (177,43 ± 4,67kg). Em vacas de corte com produção de leite e condição corporal similar, do parto à desmama, o melhor desempenho das gestantes, em peso vivo e peso do terneiro à desmama demonstra que, provavelmente, uma melhor adaptação ao sistema tenha sido responsável pela fertilidade pós-parto.

2.
Bol. Centro Biol. Reprod ; 9: 45-51, 1990. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-108188

ABSTRACT

O presente trabalho foi planejado para testar os diferentes estágios de desenvolvimento encontrados no quarto dia após injeçäo de HCG em camundongos superovulados, afetam as taxas de desenvolvimento dos embriöes, criopreservados em uma soluçäo 3M de metanol.Foram criopreservados embriöes nos estágios de: 1) mórula, 2) blastocisto jovem (aqueles em que a cavidade ocupasse menos do que 50% do volume do embriäo), e 3) blastocisto (aqueles em que a cavidade ocupasse mais do que 50% do volume do embriäo). Os embriöes foram colocados diretamente numa soluçäo 3M de metanol em PBSS, a temperatura ambiente, durante 10 minutos, acondicionados em "paillets" de 0,25 ml, e colocados no aparelho de criopreservaçäo, diretamente, a 10§C. Após 5 minutos a essa temperatura, foi induzida a formaçäo de gelo. Uma vez transcorridos 6 minutos de equilíbrio, após a nucleaçäo a 10§C, os embriöes foram submetidos a queda de temperatura de 0,5§C, por minutos, até atingir a temperatura de 30§C, quando foram mergulhados diretamente em nitrogênio líquido a 196§. Näo houve diferença estatisticamente significativa, na percentagem de desenvolvimento, em cultura, entre os embriöes criopreservados nos estágios de mórula e blastocisto jovem (p> 0,05) mas houve uma diferença significativa (p<0,05) dos embriöes criopreservados, no estágio de blastocisto, quando comparado com o estágio de mórula e blastocisto jovem.


Subject(s)
Cryoprotective Agents/therapeutic use , Freezing , Methanol/therapeutic use , Mice/growth & development , Embryonic Structures
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